Какие страны европы закупили нашу вакцину

Страны зарегистрировавшие вакцину «Спутник V»: какие и сколько стран закупили российскую вакцину?

Краткое содержание:

Вакцинация от коронавируса любым препаратом возможна, если он прошел регистрацию. У каждой страны есть свои требования к результатам испытаний и документам, чтобы вакцина успешно прошла испытания. «Спутник V» стал первым препаратом в мире, прошедшим регистрацию. На 20 февраля регистрацию вакцины «Спутник V» подтвердила 31 страна или самопровозглашенное образование.

Какие страны зарегистрировали вакцину «Спутник V»

Регистрация вакцины от коронавируса не означает, что она обязательно будет поставляться в страну и применяться для вакцинации населения. Однако зарегистрированный препарат можно в любой момент поставлять по запросу властей или коммерческих структур.

На конец февраля Спутник V официально прошел регистрацию в следующих странах:

• Россия
• Беларусь
• Аргентина
• Сербия
• Боливия
• Алжир
• Палестина
• Венесуэла
• Парагвай
• Туркмения
• Венгрия
• Объединенные Арабские Эмираты (ОАЭ)
• Пакистан
• Иран
• Гвинея
• Тунис
• Армения
• Мексика
• Никарагуа
• Ливан
• Республика Сербская
• Мьянма
• Монголия
• Бахрейн
• Черногория
• Сент-Винсент и Гренадины
• Казахстан
• Узбекистан
• Габон
• Сан-Марино
• Гана

Список стран указан в порядке очередности по дате регистрации. Последней из перечня Спутник V зарегистрировала Гана. Также применение препарата официально одобрили самопровозглашенные образования ЛНР и ДНР.

Из списка стран, зарегистрировавших Спутник V, вакцинация началась в 12 государствах:

• Россия
• Беларусь
• Аргентина
• Сербия
• Боливия
• Алжир
• Венесуэла
• Венгрия
• Иран
• Республика Сербская
• Бахрейн
• Казахстан

Также с 1 февраля 2021 года вакцинация препаратом Спутник V началась в ДНР и ЛНР.

Источник

Вакцину «Спутник V» одобрили 50 стран

Намибия стала 50-й страной, зарегистрировавшей российскую вакцину от коронавируса «Спутник V». Об этом объявил накануне, 11 марта, Российский фонд прямых инвестиций.

Министерство здравоохранения и социальной поддержки Намибии зарегистрировало препарат в рамках ускоренной процедуры (emergency use authorization, EUA). Теперь вакцина «Спутник V» одобрена в 50 государствах с общим населением свыше 1,3 млрд человек. По количеству полученных одобрений государственными регуляторами «Спутник V» занимает второе место в мире.

«Одобрение вакцины „Спутник V“ уже в 50 странах является новым важным этапом. РФПИ сотрудничает с партнерами по всему миру и предлагает одну из лучших вакцин по эффективности, безопасности и доступности. Мы видим высокий интерес и прикладываем все усилия для удовлетворения спроса на российскую вакцину, чтобы больше стран имели возможность защитить население благодаря „Спутник V“», — прокомментировал гендиректор РФПИ Кирилл Дмитриев.

Напомним, ранее применение вакцины «Спутник V» одобрили в России, Белоруссии, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркмении, Венгрии, ОАЭ, Иране, Республике Гвинея, Тунисе, Армении, Мексике, Никарагуа, Республике Сербской (энтитет Боснии и Герцеговины), Ливане, Мьянме, Пакистане, Монголии, Бахрейне, Черногории, Сент-Винсенте и Гренадинах, Казахстане, Узбекистане, Габоне, Сан-Марино, Гане, Сирии, Киргизии, Гайане, Египте, Гондурасе, Гватемале, Молдове, Словакии, Анголе, Джибути, Республике Конго, Шри-Ланке, Лаосе, Ираке, Северной Македонии, Кении, Марокко и Иордании.

Источник

Все за сегодня

Политика

Экономика

Наука

Война и ВПК

Общество

ИноБлоги

Подкасты

Мультимедиа

Общество

Svenska Dagbladet (Швеция): страны ЕС сами покупают российскую вакцину в обход Брюсселя

Вакцина от коронавируса «Спутник V» в ЕС не признана. Тем не менее многие страны Евросоюза решили привить своих граждан российской вакциной. Это опасно, считает Европейское агентство лекарственных средств. «Словно русская рулетка», — сказала глава EMA

Российская государственная фармацевтическая компания, которая производит вакцину «Спутник V», официально пока не подавала заявку в Европейское агентство лекарственных средств (EMA), хотя агентство уже начало так называемую предварительную оценку — своего рода подготовку к процессу одобрения вакцины. «Настоящая» оценка может занять несколько недель.

Задача Европейского агентства лекарственных средств — проверять, чтобы новые лекарства были безопасными и эффективными, прежде чем они окажутся в свободном обороте на рынке ЕС. Тем не менее многие страны ЕС уже сообщили, что намерены закупить «Спутник V».

В особых случаях, например, когда бушует пандемия, у каждой страны ЕС есть право по ускоренной процедуре одобрить лекарство силами собственных национальных организаций.

Венгрия уже одобрила и «Спутник V», и китайскую вакцину Sinofarm. И Чехия, и Словакия заказали большие партии российской вакцины и не собираются ждать, пока Европейское агентство лекарственных средств завершит процесс и выдаст разрешение. Австрия намерена поступить так же.

Решение принять и ускоренно одобрить российскую вакцину спорное.

«Это словно русская рулетка! У нас нет никаких данных о тех, кто уже привился („Спутником V»), они нам не известны. Вот почему я на самом деле не советую одобрять эту вакцину в срочном порядке на национальном уровне», — сказала Криста Виртумер-Хохе (Christa Wirthumer-Hoche) из руководства Европейского агентства лекарственных средств австрийской телерадиовещательной компании ORF.

«Мы могли бы выпустить „Спутник V» на рынок в будущем — когда изучим все данные», — добавила Витрхумер-Хохе.

Председатель Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен (Ursula von der Leyen) сказала в интервью Svenska Dagbladet и другим изданиям в Брюсселе, что создатели «Спутника V» должны «раскрыть карты», повысить прозрачность и показать, что они провели клинические испытания, доказывающие эффективность и безопасность вакцины.

Контекст

FAZ: скептицизм Запада насчет «Спутника V» был неуместен

Фаучи: «Спутник V» — достаточно хорошая вакцина (Skai)

NZZ: «Спутник V» — экспортный хит

В февральской статье в научном журнале The Lancet было сказано, что «Спутник V» «кажется безопасным и эффективным».

Фон дер Ляйен также объявила, что ЕС необходима возможность посетить с инспекцией российские объекты, где производится вакцина.

«„Спутник V» производится не в Европе, поэтому мы должны удостовериться, что вакцина соответствует стандартам ЕС, и обсудить различные производственные площадки, которые планируется использовать».

Урсула фон дер Ляйен добавила, что ЕС нужна более полная информация обо всех этапах производственного процесса, поскольку Россия пообещала миллионы доз «Спутника V» всему миру, но при этом привитых россиян все еще очень немного по сравнению с ходом вакцинации в других странах, которые также сами производят вакцину.

Представитель российского правительства на этой неделе сообщил, что Россия подписала контракт со швейцарской фармацевтической компанией, которая в скором времени сможет начать производство вакцины «Спутник V» на заводе в итальянском Милане.

Один из серьезных вопросов, который сейчас обсуждается в ЕС, — так называемое удостоверение о прививке. Этот своего рода паспорт может понадобиться, чтобы снова свободно въезжать в Европу, выезжать из нее и путешествовать внутри континента.

В первую очередь за такое удостоверение выступают страны, стремящиеся скорее запустить туристическую отрасль. Частные предприятия и авиакомпании, а также организаторы спортивных мероприятий тоже заявили, что подобное удостоверение позволило бы им возобновить работу, при этом соблюдая безопасность.

Европейская комиссия получила задание разработать своего рода стандартную форму такого удостоверения. Вероятно, это будет приложение на телефоне, или пластиковая карта, содержащая определенную информацию, или, может быть, что-то еще.

В связи с этим возникает вопрос, что будет с европейцами, которые привились российской вакциной «Спутник V», например, в Венгрии, Словакии или Австрии. Вакцина не одобрена Европейским агентством лекарственных средств. Будет ли такая вакцинация отмечена в прививочном удостоверении ЕС?

По словам Урсулы фон дер Ляйен, решений по поводу иностранной и не одобренной Европейским агентством вакцины в новом «паспорте» пока принято не было. «Но, если говорить в общем и целом, мы должны быть уверены в данных, точно знать, что вакцина обеспечивает иммунитет и препятствует распространению инфекции», — сказала председатель Европейском комиссии.

Как рассказала фон дер Ляйен, есть идея воспользоваться услугами нейтральной экспертной организации — например, американской Комиссии по контролю за лекарствами и питательными веществами (FDA). Недавно фон дер Ляйен обсудила сотрудничество по вакцине с президентом США Джо Байденом.

Материалы ИноСМИ содержат оценки исключительно зарубежных СМИ и не отражают позицию редакции ИноСМИ.

Источник

На игле: какие страны закупают российскую вакцину от COVID-19

Президент России Владимир Путин объявил о начале массовой вакцинации от коронавируса в РФ. Одновременно с появлением первых результатов третьей фазы испытаний российской разработки «Спутник V» всё больше государств начали проявлять к ней интерес. Впрочем, западные страны относятся к ней скептически и делают выбор в пользу продуктов Astra Zeneca, Moderna и Pfizer. NEWS.ru проследил, как вопрос вакцинации разделил мир пополам.

По заявлению главы Российского фонда прямых инвестиций Кирилла Дмитриева, интерес к российской вакцине высказали более 50 государств. Наша страна планирует поставить 100 млн доз «Спутника V» в Индию, 50 млн — в Бразилию, 35 млн — в Узбекистан, 32 млн — в Мексику, а также по 25 млн в Непал и Египет. Со многими из этих стран, например с Индией, также заключены соглашения о локализации производства.

Венгрия, скорее всего, станет первой страной Евросоюза, где будет проводиться вакцинация российской разработкой. Венгерский премьер-министр Виктор Орбан ранее заявлял, что ведёт переговоры с российскими и китайскими поставщиками и намерен привить население уже весной будущего года, раньше, чем где-либо в ЕС.

При этом Венгрия намерена использовать «Спутник V», несмотря на противодействие европейских регуляторов. Дело в том, что любая вакцина перед использованием в ЕС должна быть одобрена Европейским агентством по медикаментам (EMA), однако в случае чрезвычайной ситуации допускается развёртывание кампании по вакцинации в обход этого регулятора.

Конечно, как член ЕС Венгрия должна будет отвечать за возможные последствия, — заявил официальный представитель Еврокомиссии Стефан де Керсмайкер. — Но мы настоятельно советуем ей пройти через процедуру авторизации EMA.

Пробную партию российской вакцины в декабре также должна получить Сербия. Если местные специалисты признают её безопасной, в Белграде готовы локализировать производство. В августе, когда «Спутник V» был зарегистрирован в России, президент Сербии Александр Вучич заявил, что лично готов привиться им, если сербские регуляторы одобрят препарат.

Кроме того, заинтересованность в производстве российской прививки высказали Турция, Венесуэла и Южная Корея. Стоит заметить, что мало кто из них делает ставку только на одну вакцину. Например, премьер-министр Сербии Ана Брнабич заявила, что гражданам её страны лучше иметь выбор из нескольких препаратов.

Но в Евросоюзе и США полагают, что только западные разработки показали настоящую эффективность, и скептически относятся к российским аналогам. Великобритания 2 декабря первой на Западе одобрила американскую вакцину от Pfizer для использования в стране, пообещав начать прививать население уже на следующей неделе.

Одновременно в Лондоне заявляют об эффективности собственной разработки — плода сотрудничества компании AstraZeneca и Оксфордского университета. Правда, результаты третьей фазы испытаний получились весьма сомнительными: вакцина показала 60-процентную эффективность при получении двух полных доз и 90-процентную — при инъекции сначала половиной дозы, а потом полной. При этом неполная доза препарата была дана части добровольцев по ошибке. Компания утверждает, что проведёт дополнительные исследования, но фаворитами в «гонке вакцин» британцам уже не стать.

Результаты третьей фазы испытаний «Спутника V» пока ещё не опубликованы в рецензируемых научных журналах, и это заставляет многие страны относиться к нему с недоверием. Но вряд ли Запад станет закупать большие партии российского препарата даже после подтверждения первоначальных данных о 95-процентной эффективности. Причины этого скорее геополитические.

Если посмотреть на список стран, которые проявили интерес к поставкам из РФ, становится понятно, что это либо развивающиеся экономики, либо российские союзники, либо страны, по каким-то причинам решившие «насолить» Западу. К последним относятся Венгрия и Турция, которые, с одной стороны, считают себя частью Европы, с другой — постоянно шантажируют Старый Свет в попытках выторговать для себя поблажки и привилегии. Остальных же привлекает дешевизна российского препарата, а также готовность поставлять его за рубеж прямо сейчас. Не секрет, что очередь на разработки Pfizer, Moderna и AstraZeneca выстроилась ещё весной, и более бедные государства стоят далеко не в её начале.

По заявлениям разработчиков, стоимость «Спутника V» для зарубежных покупателей составит $10 за дозу. Это существенно ниже, чем цена прививок от Pfizer и Moderna, оценённых в $19,5 и $32–37 соответственно. Продукт AstraZeneca будет дешевле — от $4 до $5 за инъекцию, однако, как уже было сказано, результаты испытаний и срыв сроков поставки в Великобританию смущают потенциальных покупателей.

Добавить наши новости в избранные источники

Источник

Помощь в руку: «Спутник V» одобрили почти в 60 странах мира

«Интерес к нашей вакцине проявляет всё больше государств по всему миру», — резюмировал 22 марта президент России Владимир Путин. В настоящее время российская вакцина «Спутник V» уже зарегистрирована регуляторами 56 стран, общее население которых превышает 1,5 млрд человек. Особую важность и весомость нашей первой вакцине придает то обстоятельство, что именно она подходит для вакцинации людей старше 65 лет. Подробности международного успеха«Спутника V» — в материале «Известий».

Наш «Спутник» снова первый

23 марта Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) сообщил, что 56-м государством, одобрившим применение российской вакцины «Спутник V», стал Вьетнам. Таким образом, отечественная разработка получила добро в странах, общее население которых превышает 1,5 млрд человек.

Деятельность по продвижению вакцины «Гам-КОВИД-Вак» (маркетинговое наименование — «Спутник V») на международных рынках РФПИ осуществляет в рамках исполнения поручения президента РФ. Препарат был разработан российским Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи и 48-м Центральным научно-исследовательским институтом Минобороны России. Эта вакцина была получена биотехнологическим путем, при котором не используется патогенный для человека вирус SARS-CoV-2. Вакцина состоит из двух компонентов, в состав каждого из которых входит рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека.

Как сообщил «Известиям» представитель РФПИ, в данный момент применение вакцины «Спутник V» кроме Вьетнама уже одобрено в России, Белоруссии, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркменистане, Венгрии, ОАЭ, Иране, Республике Гвинея, Тунисе, Армении, Мексике, Никарагуа, Республике Сербской, Ливане, Мьянме, Пакистане, Монголии, Бахрейне, Черногории, Сент-Винсенте и Гренадинах. Не остались в стороне и Казахстан, Узбекистан, Габон, Сан-Марино, Гана, Сирия, Киргизия, Гайана, Египет, Гондурас, Гватемала, Молдова, Словакия, Ангола, Джибути, Республика Конго, Шри-Ланка, Лаоса, Ирак, Северная Македония, Кения, Марокко, Иордания, Намибия, Азербайджан, Филиппины, Камерун, Сейшелы. Предпоследним государством буквально накануне одобрившим применение вакцины, стала Республика Маврикий (Южная Африка).

Надо отметить, что вакцина «Спутник V» зарегистрирована во многих исламских странах. Для населения этих государств, как и для российских мусульман, особенно важно, что в составе препарата нет никаких запрещенных религией компонентов. Это особо подчеркнул руководитель лаборатории механизмов популяционной изменчивости патогенных микроорганизмов НИЦ имени Н.Ф. Гамалеи Владимир Гущин, выступая на круглом столе «Вакцинация от COVID-19 в свете исламских религиозных предписаний», организованном Духовным управлением мусульман России.

В Европе нашу вакцину уже одобрили Венгрия и Словакия. Европейское агентство лекарственных средств в настоящее время проводит экспертизу регистрационного досье «Спутника V». Пока же глава комиссии по вакцинации (STIKO) при институте Роберта Коха в ФРГ Томас Мертенс признал, что «Спутник V» является хорошей вакциной, и поддержал ее регистрацию в ЕС. «У нее высокие шансы быть одобренной в Евросоюзе. Российские исследователи обладают большим опытом работы с вакцинами», — цитирует Reuters интервью ученого изданию Rheinische Post. Ключевое преимущество нашей разработки, по его словам, в следующем: при иммунизации используются два компонента, содержащие разные вирусные векторы. Именно это позволяет избежать снижения эффективности из-за иммунного ответа на аденовирусные векторы.

Премьер-министр Словакии Игорь Матович, лично приехавший 1 марта в аэропорт Кошице встречать первую партию вакцины, был более эмоционален. «Не могу отказаться от спасения наших людей с помощью качественной вакцины, только потому что она сделана в России», — заявил он.

Главный инфекционист США Энтони Фаучи также похвалил российскую вакцину, отметив в интервью программе Hugh Hewitt Show, что данные относительно ее эффективности хорошие..

Напомним, что препарат «Спутник V» стал первой в мире зарегистрированной вакциной от коронавирусной инфекции нового типа. Сейчас эта разработка входит в десятку лучших вакцин-кандидатов в списке Всемирной организации здравоохранения. В нашей стране массовая вакцинация «Спутником V» стартовала еще 18 января.

— География использования российского «Спутника V» активно растет, — заявил президент России Владимир Путин в ходе прошедшего 22 марта совещания по вопросам наращивания производства вакцин и ходе вакцинации против COVID-19 в России. — Даже несмотря на умышленную дискредитацию нашей вакцины, различные информационные вбросы, порой откровенные небылицы, интерес к нашей вакцине проявляет всё больше государств по всему миру. Соглашения с иностранными производителями — я хочу это подчеркнуть, чтобы все понимали, о чем речь: именно с иностранными производителями, то есть с теми, кто будет производить нашу вакцину на своей территории, — заключены уже на 700 млн человеко-доз в год.

— В настоящее время РФПИ заключил ряд соглашений, обеспечивающих производство вакцины на 20 площадках в более чем 10 странах, включая Индию, Бразилию, Южную Корею, Китай, Белоруссию и Казахстан. Производство вакцины за рубежом уже запущено, — сообщил «Известиям» представитель фонда.

На прошедшем совещании с президентом глава РФПИ Кирилл Дмитриев сообщил, что одна из американских компаний, возможно, нарушает патент на производство «Спутника V». Правда, руководитель РФПИ уточнил, что у препарата «очень сильная патентная защита», поскольку его разработчики подали все нужные заявки прежде других. «Мы уведомили эту компанию, хотим с ними начать диалог», — сказал Дмитриев и добавил, что РФПИ не намерен в условиях пандемии требовать какие-либо деньги с фирмы из США, но будет «серьезно относиться к защите интеллектуальных прав».

Правила безопасности

«Спутник V» — одна из всего лишь трех вакцин в мире с доказанной эффективностью выше 90%. При этом российская вакцина обладает рядом преимуществ. Имеет оптимальную температуру хранения и транспортировки (+2. +8 ºC ) в отличие от мРНК-вакцин с гораздо более экстремальным температурным режимом (от –70 до −20 ºC). У нее доступная цена: «она в два-три раза дешевле, чем у других вакцин с эффективностью выше 90%». Кроме того, именно наш препарат лучше всего подходит для людей старше 65 лет.

— «Спутник V» — это проверенная и хорошо изученная платформа на базе векторов аденовируса человека, который вызывает обычную простуду и существует уже тысячи лет, — сказал представитель РФПИ.

По его словам, более 250 клинических исследований (КИ) подтверждают безопасность и эффективность отечественной вакцины.

— Вообще это самая безопасная из всех вакцин, — объяснил «Известиям» кандидат биологических наук и профессор Сколковского института науки и технологий (Сколтех) Дмитрий Кулиш. — У нее минимум побочных эффектов. И это самая перспективная из всех самых известных вакцин. — Я считаю, что «Спутник V» — лучше всех самых известных ныне вакцин. Это подарок российской науки всему человечеству. Ведь нельзя упускать из виду, что, например, у западных конкурентов были огромные провалы в клинических испытаниях.

Но сколько может держаться иммунитет после вакцинирования? Привитый этой вакциной член Совета Федерации по социальной политике, заслуженный врач РФ Владимир Круглый объяснил «Известиям», что предположительно иммунитет может держаться два-три года. Хотя это зависит, конечно, от индивидуальных особенностей человека. И это покажут дальнейшие исследования, которые необходимо скрупулезно и внимательно проводить, чему будет способствовать большое количество объективных данных в связи с увеличивающимся числом вакцинированных людей, отметил Круглый.

Совсем недавно стало известно о старте испытаний вакцины «Спутник V» в виде капель для носа. Исследования показывают, что эта интраназальная форма лишена каких-либо побочных эффектов и хорошо подходит для детей. Академик Александр Гинцбург высказал предположение, что в будущем вакцинация станет возможна для детей в возрасте 3–4 лет и даже младше.

— Для детей вакцинация — это крайне важно, — сказал «Известиям» детский врач, член Совета Федерации Владимир Круглый. — Потому что мы не можем добиться победы над пандемией, пока у нас не будут вакцинироваться дети. Хотя они редко болеют, но есть и очень тяжелые случаи. И, к сожалению, бывают и неблагоприятные исходы.

По данным Минздрава, в России на настоящий момент подтверждено более 4,474 млн заражений коронавирусной инфекцией нового типа, выздоровело более 4,088 млн человек, зарегистрировано смертей — 95 818. По данным РФПИ на середину марта, два компонента «Спутника V» успели получить уже 3,5 млн человек.

Источник