Какие страны закупили российскую вакцину от ковида

Страны зарегистрировавшие вакцину «Спутник V»: какие и сколько стран закупили российскую вакцину?

Краткое содержание:

Вакцинация от коронавируса любым препаратом возможна, если он прошел регистрацию. У каждой страны есть свои требования к результатам испытаний и документам, чтобы вакцина успешно прошла испытания. «Спутник V» стал первым препаратом в мире, прошедшим регистрацию. На 20 февраля регистрацию вакцины «Спутник V» подтвердила 31 страна или самопровозглашенное образование.

Какие страны зарегистрировали вакцину «Спутник V»

Регистрация вакцины от коронавируса не означает, что она обязательно будет поставляться в страну и применяться для вакцинации населения. Однако зарегистрированный препарат можно в любой момент поставлять по запросу властей или коммерческих структур.

На конец февраля Спутник V официально прошел регистрацию в следующих странах:

• Россия
• Беларусь
• Аргентина
• Сербия
• Боливия
• Алжир
• Палестина
• Венесуэла
• Парагвай
• Туркмения
• Венгрия
• Объединенные Арабские Эмираты (ОАЭ)
• Пакистан
• Иран
• Гвинея
• Тунис
• Армения
• Мексика
• Никарагуа
• Ливан
• Республика Сербская
• Мьянма
• Монголия
• Бахрейн
• Черногория
• Сент-Винсент и Гренадины
• Казахстан
• Узбекистан
• Габон
• Сан-Марино
• Гана

Список стран указан в порядке очередности по дате регистрации. Последней из перечня Спутник V зарегистрировала Гана. Также применение препарата официально одобрили самопровозглашенные образования ЛНР и ДНР.

Из списка стран, зарегистрировавших Спутник V, вакцинация началась в 12 государствах:

• Россия
• Беларусь
• Аргентина
• Сербия
• Боливия
• Алжир
• Венесуэла
• Венгрия
• Иран
• Республика Сербская
• Бахрейн
• Казахстан

Также с 1 февраля 2021 года вакцинация препаратом Спутник V началась в ДНР и ЛНР.

Источник

Куда и сколько доз вакцины от коронавируса Россия отправила: в какие страны? Список стран и объемы

Краткое содержание:

Первые сообщения о планах по поставке российских вакцин от коронавируса в зарубежные страны появились еще в августе 2020 года. Тогда сообщалось о запросах на поставки 1 млрд. Доз вакцины более чем в 20 стран мира. В реальности все оказалось намного сложнее. Отечественная промышленность оказалась не готова к массовому выпуску вакцины, поэтому ее поставки на зарубежный рынок пока носят ограниченный характер.

Куда и сколько доз вакцины от COVID-19 отправила Россия

Первой страной, куда Россия официально отправила партию вакцины Спутник V, стала Аргентина. В конце декабря 2020 года страна получила 300 тыс. доз первого компонента вакцины, начала прививать медицинских сотрудников. В субботу 16 января в Аргентину доставлена 300 тыс. доз второго компонента Спутник V, что позволит завершить указанный этап вакцинации.

Кроме Аргентины, на данный момент российская вакцина направлена

• в Венгрию поставлено 6000 доз вакцины;
• в Сербию осуществляется поставка 250 тыс. доз препарата Спутник V;
• в Белоруссии началась вакцинация препаратом Спутник V. На 16 января поставлено около 190 тыс. доз;
• 13 января анонсирована поставка 10 млн. доз препарата в Венесуэлу.

Заключены предварительные соглашения о поставках российской вакцины в Палестину и Алжир, ведутся переговоры с Тунисом. Боливия уже разрешила применение Спутник V на своей территории, однако договор на поставку пока не заключен.

Источник

Все за сегодня

Политика

Экономика

Наука

Война и ВПК

Общество

ИноБлоги

Подкасты

Мультимедиа

Общество

Svenska Dagbladet (Швеция): страны ЕС сами покупают российскую вакцину в обход Брюсселя

Вакцина от коронавируса «Спутник V» в ЕС не признана. Тем не менее многие страны Евросоюза решили привить своих граждан российской вакциной. Это опасно, считает Европейское агентство лекарственных средств. «Словно русская рулетка», — сказала глава EMA

Российская государственная фармацевтическая компания, которая производит вакцину «Спутник V», официально пока не подавала заявку в Европейское агентство лекарственных средств (EMA), хотя агентство уже начало так называемую предварительную оценку — своего рода подготовку к процессу одобрения вакцины. «Настоящая» оценка может занять несколько недель.

Задача Европейского агентства лекарственных средств — проверять, чтобы новые лекарства были безопасными и эффективными, прежде чем они окажутся в свободном обороте на рынке ЕС. Тем не менее многие страны ЕС уже сообщили, что намерены закупить «Спутник V».

В особых случаях, например, когда бушует пандемия, у каждой страны ЕС есть право по ускоренной процедуре одобрить лекарство силами собственных национальных организаций.

Венгрия уже одобрила и «Спутник V», и китайскую вакцину Sinofarm. И Чехия, и Словакия заказали большие партии российской вакцины и не собираются ждать, пока Европейское агентство лекарственных средств завершит процесс и выдаст разрешение. Австрия намерена поступить так же.

Решение принять и ускоренно одобрить российскую вакцину спорное.

«Это словно русская рулетка! У нас нет никаких данных о тех, кто уже привился („Спутником V»), они нам не известны. Вот почему я на самом деле не советую одобрять эту вакцину в срочном порядке на национальном уровне», — сказала Криста Виртумер-Хохе (Christa Wirthumer-Hoche) из руководства Европейского агентства лекарственных средств австрийской телерадиовещательной компании ORF.

«Мы могли бы выпустить „Спутник V» на рынок в будущем — когда изучим все данные», — добавила Витрхумер-Хохе.

Председатель Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен (Ursula von der Leyen) сказала в интервью Svenska Dagbladet и другим изданиям в Брюсселе, что создатели «Спутника V» должны «раскрыть карты», повысить прозрачность и показать, что они провели клинические испытания, доказывающие эффективность и безопасность вакцины.

Контекст

FAZ: скептицизм Запада насчет «Спутника V» был неуместен

Фаучи: «Спутник V» — достаточно хорошая вакцина (Skai)

NZZ: «Спутник V» — экспортный хит

В февральской статье в научном журнале The Lancet было сказано, что «Спутник V» «кажется безопасным и эффективным».

Фон дер Ляйен также объявила, что ЕС необходима возможность посетить с инспекцией российские объекты, где производится вакцина.

«„Спутник V» производится не в Европе, поэтому мы должны удостовериться, что вакцина соответствует стандартам ЕС, и обсудить различные производственные площадки, которые планируется использовать».

Урсула фон дер Ляйен добавила, что ЕС нужна более полная информация обо всех этапах производственного процесса, поскольку Россия пообещала миллионы доз «Спутника V» всему миру, но при этом привитых россиян все еще очень немного по сравнению с ходом вакцинации в других странах, которые также сами производят вакцину.

Представитель российского правительства на этой неделе сообщил, что Россия подписала контракт со швейцарской фармацевтической компанией, которая в скором времени сможет начать производство вакцины «Спутник V» на заводе в итальянском Милане.

Один из серьезных вопросов, который сейчас обсуждается в ЕС, — так называемое удостоверение о прививке. Этот своего рода паспорт может понадобиться, чтобы снова свободно въезжать в Европу, выезжать из нее и путешествовать внутри континента.

В первую очередь за такое удостоверение выступают страны, стремящиеся скорее запустить туристическую отрасль. Частные предприятия и авиакомпании, а также организаторы спортивных мероприятий тоже заявили, что подобное удостоверение позволило бы им возобновить работу, при этом соблюдая безопасность.

Европейская комиссия получила задание разработать своего рода стандартную форму такого удостоверения. Вероятно, это будет приложение на телефоне, или пластиковая карта, содержащая определенную информацию, или, может быть, что-то еще.

В связи с этим возникает вопрос, что будет с европейцами, которые привились российской вакциной «Спутник V», например, в Венгрии, Словакии или Австрии. Вакцина не одобрена Европейским агентством лекарственных средств. Будет ли такая вакцинация отмечена в прививочном удостоверении ЕС?

По словам Урсулы фон дер Ляйен, решений по поводу иностранной и не одобренной Европейским агентством вакцины в новом «паспорте» пока принято не было. «Но, если говорить в общем и целом, мы должны быть уверены в данных, точно знать, что вакцина обеспечивает иммунитет и препятствует распространению инфекции», — сказала председатель Европейском комиссии.

Как рассказала фон дер Ляйен, есть идея воспользоваться услугами нейтральной экспертной организации — например, американской Комиссии по контролю за лекарствами и питательными веществами (FDA). Недавно фон дер Ляйен обсудила сотрудничество по вакцине с президентом США Джо Байденом.

Материалы ИноСМИ содержат оценки исключительно зарубежных СМИ и не отражают позицию редакции ИноСМИ.

Источник

На игле: какие страны закупают российскую вакцину от COVID-19

Президент России Владимир Путин объявил о начале массовой вакцинации от коронавируса в РФ. Одновременно с появлением первых результатов третьей фазы испытаний российской разработки «Спутник V» всё больше государств начали проявлять к ней интерес. Впрочем, западные страны относятся к ней скептически и делают выбор в пользу продуктов Astra Zeneca, Moderna и Pfizer. NEWS.ru проследил, как вопрос вакцинации разделил мир пополам.

По заявлению главы Российского фонда прямых инвестиций Кирилла Дмитриева, интерес к российской вакцине высказали более 50 государств. Наша страна планирует поставить 100 млн доз «Спутника V» в Индию, 50 млн — в Бразилию, 35 млн — в Узбекистан, 32 млн — в Мексику, а также по 25 млн в Непал и Египет. Со многими из этих стран, например с Индией, также заключены соглашения о локализации производства.

Венгрия, скорее всего, станет первой страной Евросоюза, где будет проводиться вакцинация российской разработкой. Венгерский премьер-министр Виктор Орбан ранее заявлял, что ведёт переговоры с российскими и китайскими поставщиками и намерен привить население уже весной будущего года, раньше, чем где-либо в ЕС.

При этом Венгрия намерена использовать «Спутник V», несмотря на противодействие европейских регуляторов. Дело в том, что любая вакцина перед использованием в ЕС должна быть одобрена Европейским агентством по медикаментам (EMA), однако в случае чрезвычайной ситуации допускается развёртывание кампании по вакцинации в обход этого регулятора.

Конечно, как член ЕС Венгрия должна будет отвечать за возможные последствия, — заявил официальный представитель Еврокомиссии Стефан де Керсмайкер. — Но мы настоятельно советуем ей пройти через процедуру авторизации EMA.

Пробную партию российской вакцины в декабре также должна получить Сербия. Если местные специалисты признают её безопасной, в Белграде готовы локализировать производство. В августе, когда «Спутник V» был зарегистрирован в России, президент Сербии Александр Вучич заявил, что лично готов привиться им, если сербские регуляторы одобрят препарат.

Кроме того, заинтересованность в производстве российской прививки высказали Турция, Венесуэла и Южная Корея. Стоит заметить, что мало кто из них делает ставку только на одну вакцину. Например, премьер-министр Сербии Ана Брнабич заявила, что гражданам её страны лучше иметь выбор из нескольких препаратов.

Но в Евросоюзе и США полагают, что только западные разработки показали настоящую эффективность, и скептически относятся к российским аналогам. Великобритания 2 декабря первой на Западе одобрила американскую вакцину от Pfizer для использования в стране, пообещав начать прививать население уже на следующей неделе.

Одновременно в Лондоне заявляют об эффективности собственной разработки — плода сотрудничества компании AstraZeneca и Оксфордского университета. Правда, результаты третьей фазы испытаний получились весьма сомнительными: вакцина показала 60-процентную эффективность при получении двух полных доз и 90-процентную — при инъекции сначала половиной дозы, а потом полной. При этом неполная доза препарата была дана части добровольцев по ошибке. Компания утверждает, что проведёт дополнительные исследования, но фаворитами в «гонке вакцин» британцам уже не стать.

Результаты третьей фазы испытаний «Спутника V» пока ещё не опубликованы в рецензируемых научных журналах, и это заставляет многие страны относиться к нему с недоверием. Но вряд ли Запад станет закупать большие партии российского препарата даже после подтверждения первоначальных данных о 95-процентной эффективности. Причины этого скорее геополитические.

Если посмотреть на список стран, которые проявили интерес к поставкам из РФ, становится понятно, что это либо развивающиеся экономики, либо российские союзники, либо страны, по каким-то причинам решившие «насолить» Западу. К последним относятся Венгрия и Турция, которые, с одной стороны, считают себя частью Европы, с другой — постоянно шантажируют Старый Свет в попытках выторговать для себя поблажки и привилегии. Остальных же привлекает дешевизна российского препарата, а также готовность поставлять его за рубеж прямо сейчас. Не секрет, что очередь на разработки Pfizer, Moderna и AstraZeneca выстроилась ещё весной, и более бедные государства стоят далеко не в её начале.

По заявлениям разработчиков, стоимость «Спутника V» для зарубежных покупателей составит $10 за дозу. Это существенно ниже, чем цена прививок от Pfizer и Moderna, оценённых в $19,5 и $32–37 соответственно. Продукт AstraZeneca будет дешевле — от $4 до $5 за инъекцию, однако, как уже было сказано, результаты испытаний и срыв сроков поставки в Великобританию смущают потенциальных покупателей.

Добавить наши новости в избранные источники

Источник

«Спутник V» летит в Америку

«Наш подход поможет заинтересованным странам получить вакцину уже в ноябре — декабре, — заявил Дмитриев. — Самый сложный вопрос — удовлетворить огромный спрос. Поэтому мы прорабатываем с разными странами возможность масштабировать производство, передав им нашу технологию. До конца года, как мы ожидаем, можно будет произвести 200 млн доз российской вакцины за рубежом. В следующем — планируем выйти на 500 млн доз».

Мексика, Бразилия и еще несколько государств готовы начать использовать вакцину примерно в таком же порядке, что и наша страна: они присоединятся к начавшейся два дня назад в Москве третьей фазе клинических испытаний. Представлявший одну из клиник Мехико доктор Алихандро Лара сообщил, что у мексиканских врачей есть опыт командной работы с российскими коллегами и они с радостью примут участие в этом жизненно необходимом проекте. «Нам нужно не только бороться с болезнью, но и делать профилактику», — сказал доктор Лара.

Руководитель группы ученых, разработавших вакцину, заместитель директора НИЦЭМ имени Гамалеи Денис Логунов уточнил, что воспроизвести российскую технологию производства вакцины на зарубежных биофармплощадках, в принципе, несложно. «Возможности платформы нашей вакцины — это стандартная история. Любое производство моноклональных антител может без проблем переориентироваться на ее изготовление. Трансфер очень легкий», — сказал он.

Замдиректора НИЦЭМ уточнил, что в ходе первых двух фаз испытаний была доказана полная безопасность «Спутника V», и главная цель третьей фазы — подтвердить эпидемиологическую эффективность вакцины, то есть насколько стойким и длительным окажется вызываемый ею иммунитет.

Выбранная платформа — использование двух разных аденовирусов человека — позволила получить иммунный ответ в 100% случаев. По словам ученого, уровень ответа оказался в 8-10 раз выше, чем у переболевших COVID-19. «Без интоксикаций, без заболевания мы формируем мощный иммунитет, — подчеркнул Денис Логунов. — Побочные эффекты после введения вакцины не отличались, судя по опубликованным материалам, от эффектов после введении других аденовирусных вакцин, проходящих сейчас клинические испытания».

Данные о первых двух фазах клинических испытаний можно прочитать в журнале The Lancet, напомнил он. «Опубликованные данные прошли экспертизу у пяти рецензентов издания и являются достоверными и точными. Полноразмерный клинический протокол предоставлялся в редакцию журнала. Мы представили именно те данные, которые получили, а не те, которые должны нравиться итальянским экспертам», — отметил Логунов.

Тем не менее в минздраве сообщили, что ответное сообщение в The Lancet ученые Центра Гамалеи уже отправили.

Источник