Страны которые закупили российскую вакцину от коронавируса спутник v

Вакцину «Спутник V» одобрили 50 стран

Намибия стала 50-й страной, зарегистрировавшей российскую вакцину от коронавируса «Спутник V». Об этом объявил накануне, 11 марта, Российский фонд прямых инвестиций.

Министерство здравоохранения и социальной поддержки Намибии зарегистрировало препарат в рамках ускоренной процедуры (emergency use authorization, EUA). Теперь вакцина «Спутник V» одобрена в 50 государствах с общим населением свыше 1,3 млрд человек. По количеству полученных одобрений государственными регуляторами «Спутник V» занимает второе место в мире.

«Одобрение вакцины „Спутник V“ уже в 50 странах является новым важным этапом. РФПИ сотрудничает с партнерами по всему миру и предлагает одну из лучших вакцин по эффективности, безопасности и доступности. Мы видим высокий интерес и прикладываем все усилия для удовлетворения спроса на российскую вакцину, чтобы больше стран имели возможность защитить население благодаря „Спутник V“», — прокомментировал гендиректор РФПИ Кирилл Дмитриев.

Напомним, ранее применение вакцины «Спутник V» одобрили в России, Белоруссии, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркмении, Венгрии, ОАЭ, Иране, Республике Гвинея, Тунисе, Армении, Мексике, Никарагуа, Республике Сербской (энтитет Боснии и Герцеговины), Ливане, Мьянме, Пакистане, Монголии, Бахрейне, Черногории, Сент-Винсенте и Гренадинах, Казахстане, Узбекистане, Габоне, Сан-Марино, Гане, Сирии, Киргизии, Гайане, Египте, Гондурасе, Гватемале, Молдове, Словакии, Анголе, Джибути, Республике Конго, Шри-Ланке, Лаосе, Ираке, Северной Македонии, Кении, Марокко и Иордании.

Источник

Применение российской вакцины «Спутник V» одобрило уже 59 стран

Препарат занимает второе место в мире по количеству разрешений, выданных государственными регулирующими органами.

» src=»https://static.life.ru/publications/2020/11/24/58212535599.201744-900x.jpeg» loading=»lazy» style=»width:100%;height:100%;object-fit:cover»/>

Российская вакцина Центра им. Гамалеи «Спутник V» была зарегистрирована в Панаме. Об этом сообщает Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).

Страна стала 59-й в мире, одобрившей препарат для экстренного использования. Численность населения в государствах, где он разрешён к применению, превышает полтора миллиарда человек.

«Решение регулирующих органов Панамы одобрить использование «Спутника V» откроет доступ к безопасной и эффективной российской вакцине. «Спутник V» широко признан во всём мире как одна из ведущих вакцин для борьбы с коронавирусом и прекращения пандемии», — отметил генеральный директор РФПИ Кирилл Дмитриев.

Препарат занимает второе место среди вакцин против коронавируса в мире по количеству разрешений, выданных государственными регулирующими органами.

Страны, в которых зарегистрирован «Спутник V»: Россия, Белоруссия, Аргентина, Боливия, Сербия, Алжир, Палестина, Венесуэла, Парагвай, Туркменистан, Венгрия, Иран, ОАЭ, Гвинея, Тунис, Армения, Мексика, Никарагуа, Босния и Герцеговина, Ливан, Мьянма, Пакистан, Монголия, Бахрейн, Черногория, Сент-Винсент и Гренадины, Казахстан, Узбекистан, Габон, Сан-Марино, Гана, Сирия, Кыргызстан, Гайана, Египет, Гондурас, Гватемала, Молдавия, Словакия, Ангола, Республика Конго, Джибути, Шри-Ланка, Лаос, Ирак, Северная Македония, Кения, Марокко, Иордания, Намибия, Азербайджан, Филиппины, Камерун, Сейшельские Острова, Маврикий, Вьетнам, Антигуа и Барбуда, Мали.

Источник

Вакцина «Спутник V» зарегистрирована в 60 странах

Фото: Москва 24/Юлия Иванко

Российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» зарегистрировали уже 60 стран. Об этом в ходе совещания по производству и обращению вакцин для профилактики COVID-19 сообщил премьер-министр РФ Михаил Мишустин.

«Российские вакцины покоряют новые рынки, «Спутник V», в частности, зарегистрирован уже в 60 странах», – сказал он.

Ранее власти Баварии подготовили предварительный контракт с местной фирмой на поставку российской вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V» при ее регистрации в ЕС.

Применение препарата уже одобрено в Аргентине, Боливии, Венесуэле, Парагвае, Мексике, Никарагуа, Сент-Винсенте и Гренадинах, Алжире, Республике Гвинея, Габоне, Палестине, ОАЭ, Бахрейне, Иране, Тунисе, Ливане, Мьянме, Пакистане. В список также входят Венгрия, Сербия, Республика Сербская (энтитет Боснии и Герцеговины), Черногория, Сан-Марино, Узбекистан, Монголия, Казахстан, Туркмения, Армения, Белоруссия и ряд других стран.

Первая в мире вакцина «Спутник V» от COVID-19 была создана на базе российского Центра имени Гамалеи в августе прошлого года.

Президент Бразилии обсудил с Владимиром Путиным поставки «Спутника V»

© 2012 – 2020

Все права на материалы, находящиеся на сайте m24.ru, охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе об авторском праве и смежных правах. При любом использовании материалов сайта ссылка на m24.ru обязательна. Редакция не несет ответственности за информацию и мнения, высказанные в комментариях читателей и новостных материалах, составленных на основе сообщений читателей.

СМИ сетевое издание «Городской информационный канал m24.ru» зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций. Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-53981 от 30 апреля 2013 г.

Средство массовой информации сетевое издание «Городской информационный канал m24.ru» создано при финансовой поддержке Департамента средств массовой информации и рекламы г. Москвы. (С) АО «Москва Медиа».

Учредитель и редакция — АО «Москва Медиа». Главный редактор И.Л. Шестаков. Адрес редакции: 127137, РФ, г. Москва, ул. Правды, д. 24, стр. 2. Почта: mosmed@m24.ru.

Информация о погоде предоставлена Центром «ФОБОС». Источник и правообладатель информации о курсах валют — ПАО «Московская биржа». По условиям распространения информации обращаться на ПАО «Московская биржа». Информация о пробках предоставлена ООО «Яндекс.Пробки».

Источник

Зарегистрирована в 45 странах: вакцина «Спутник V» вышла на второе место по числу одобривших её государств

Российский препарат «Спутник V» занял второе место среди вакцин от коронавирусной инфекции по количеству одобривших его стран. Об этом сообщается в официальном аккаунте вакцины в Twitter.

«Спутник V» сейчас вторая по популярности вакцина от COVID-19 в мире с точки зрения количества разрешений регулирующих органов. Спасибо за вотум доверия!» — говорится в сообщении.

Как следует из опубликованной в аккаунте таблицы, «Спутник V», одобренный в 45 странах мира, обогнал вакцину Pfizer/BioNTech, чьё использование сейчас разрешено в 43 государствах.

На первом месте на данный момент находится вакцина британско-шведской фармкомпании AstraZeneca, одобренная в 49 странах.

В российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) ранее сообщили, что 45-й страной, где зарегистрирован разработанный в РФ препарат, стал Ирак. Регистрация вакцины была осуществлена в рамках ускоренной процедуры.

Напомним, разработанный НИЦЭМ им. Гамалеи «Спутник V» стал первой в мире зарегистрированной вакциной от COVID-19. Он представляет собой двухкомпонентную векторную вакцину на основе аденовируса человека, которая содержит в своём геноме вставку, кодирующую фрагмент S-белка SARS-CoV-2 и вызывающую иммунный ответ организма. Вакцинация каждого человека проводится в два этапа: второй укол делают через 21 день после первой инъекции.

Результаты третьей фазы клинического исследования «Спутника V», опубликованные в авторитетном медицинском журнале The Lancet, подтвердили эффективность вакцины на уровне 91,6%, а также её способность полностью защитить человека от тяжёлой формы заболевания коронавирусом.

Кроме того, накануне в Европейском агентстве лекарственных средств приступили к последовательной экспертизе регистрационного досье российской вакцины. Как отмечал гендиректор РФПИ Кирилл Дмитриев, в случае одобрения «Спутником V» с июня 2021-го могут быть обеспечены 50 млн жителей стран Евросоюза, что позволит внести вклад в спасение миллионов жизней по всей Европе.

«Партнёрство по вакцине должно стоять выше политики, и сотрудничество с EMA является отличным примером, который подтверждает, что только объединение усилий способно победить пандемию», — подчеркнул Дмитриев.

1 марта замглавы МИД России Александр Грушко рассказал, что количество стран, проявляющих интерес к российскому препарату, растёт с каждым днём. По его словам, некоторые государства ЕС выражают готовность ограничиться национальной сертификацией препарата.

«Многие из них исходят из того, что реальное сотрудничество можно будет наладить, когда наш препарат будет сертифицирован (Европейским агентством лекарственных средств. — RT), но некоторые обозначают свою готовность пойти путём национальной сертификации, чего будет достаточно для применения наших вакцин в соответствующих странах», — цитирует Грушко РИА Новости.

Тем временем вице-премьер Татьяна Голикова сообщила, что на данный момент два компонента вакцины от коронавируса уже получили около 2,5 млн россиян. Приблизительно 5 млн граждан прошли первый этап вакцинации.

«На сегодняшний день объём производства составил 13,9 млн комплектов доз вакцин. Из указанного объёма доступно к использованию 7,9 млн комплектов доз», — приводит её слова ТАСС.

Голикова уточнила, что речь идёт в основном о вакцине «Спутник V», но также напомнила, что в феврале началось масштабирование производства препарата Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» «ЭпиВакКорона», объём выпуска которого планируется наращивать в марте.

В свою очередь, гендиректор «Вектора» Ринат Максютов сообщил, что «ЭпиВакКорона» будет доступна россиянам для массовой вакцинации во второй половине марта. Об этом он рассказал в эфире программы «Вести» на телеканале «Россия 1». Максютов напомнил, что вакцина «не перенапрягает иммунитет и формирует только ключевые антитела, без лишних антител, которые не обеспечивают защиту».

Накануне президент России Владимир Путин, проводивший встречу с участниками общероссийской акции взаимопомощи «Мы вместе», отметил качество разработанных российскими учёными вакцин и рассказал, что, по мнению специалистов, справиться с эпидемией без них было бы невозможно.

«Действительно, есть чем гордиться. Наша вакцина («Спутник V») и вакцины (два других зарегистрированных в РФ препарата) являются наиболее безопасными и наиболее эффективными в мире», — сказал президент.

Источник

Вторая страна ЕС одобрила использование российской вакцины «Спутник V»

Власти Словакии одобрили использование российской вакцины от коронавируса «Спутник V», сообщается на странице вакцины в Twitter.

«Словакия стала 39-й страной в мире и второй страной в ЕС, разрешившей использование «Спутник V», — говорится в сообщении.

Страна закупит 2 млн доз российской вакцины, объявил премьер-министр Словакии Игорь Матович, сообщает Минздрав республики. По словам Матовича, вакцинация «Спутником V» будет добровольной и без возрастных ограничений, а начаться она может как минимум через две недели.

Желающие пройти вакцинацию «Спутником V» при этом должны будут подтвердить, что хотят привиться препаратом, который пока не получил одобрения европейского регулятора — Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA).

По словам Матовича, первый 1 млн доз Словакия получит в апреле, еще 1 млн — в мае и июне. Премьер-министр полагает, что с помощью российского препарата страна может ускорить темпы вакцинации в ближайшие месяцы более чем на 40%.

Первой «Спутник V» среди стран Евросоюза 21 января одобрила Венгрия. Власти страны приняли такое решение, не дожидаясь решения европейского регулятора, который пока не утвердил применение российской вакцины в ЕС.

В конце февраля направить в страну «Спутник V» также попросил президент Чехии Милош Земан. По его словам, для начала использования российской вакцины будет достаточно одобрения национального регулятора.

Всего, по информации Российского фонда прямых инвестиций, который финансирует производство «Спутника V», применение вакцины одобрено в 39 странах, в том числе в Белоруссии, Аргентине, Сербии, Венесуэле, Парагвае, Туркменистане, Венгрии, ОАЭ, Казахстане и Сирии.

О регистрации вакцины «Спутник V» президент России Владимир Путин объявил 11 августа. Препарат был зарегистрирован еще до завершения третьей фазы клинических испытаний. Промежуточные результаты этой фазы показали, что эффективность препарата составила 91,6%, говорится в исследовании, организованном и проконтролированном московским отделением голландской контрактной исследовательской организации Crocus Medical. Работа была опубликована в медицинском журнале Lancet.

Источник